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KO小鼠模型構(gòu)建
更新時間：2025-06-26
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廠商性質(zhì)：其他
一、KO小鼠模型構(gòu)建技術(shù)路線選擇
| 方法 | 周期 | 成本 | 適用場景 | 優(yōu)勢/劣勢 |
|---|---|---|---|---|
| CRISPR-Cas9 | 2-4個月 | 低至中 | 簡單敲除、短片段插入 | 快、成本低，但可能脫靶 |
| ES細胞同源重組 | 6-12個月 | 高 | 復(fù)雜修飾（如條件性KO、大片段替換） | 精準，但周期長、需顯微操作 |
| Base Editing | 3-5個月 | 中至高 | 單堿基敲除（無DSB） | 避免雙鏈斷裂，但效率較低 |
二、KO小鼠模型構(gòu)建CRISPR-Cas9 方案（當前常用）
1. 設(shè)計gRNA
靶點選擇：
針對目標基因的外顯子（優(yōu)先選擇首ge編碼外顯子）。
使用在線工具（如Benchling或CRISPR Design）避免脫靶。
合成gRNA：化學合成或體外轉(zhuǎn)錄（需加5'端G增強轉(zhuǎn)錄效率）。
2. 構(gòu)建打靶載體（可選）
供體DNA：若需同時插入報告基因（如GFP），需設(shè)計同源臂（~800 bp）。
3. 受精卵注射
注射混合物：
Cas9 mRNA（50 ng/μL） + gRNA（25 ng/μL） ± 供體DNA（100 ng/μL）。
胚胎操作：
注射C57BL/6或BALB/c品系受精卵（原核期）。
移植至假孕母鼠子宮（約30個胚胎/母鼠）。
4. 基因型鑒定
F0代篩查：
PCR + 測序：檢測Indel突變（引物設(shè)計在gRNA靶點外）。
T7E1或Surveyor assay：快速檢測切割效率。
傳代驗證：F0可能為嵌合體，需與野生型交配獲得F1雜合子。
5. 表型分析
完quanKO驗證：qPCR/Western blot確認基因表達缺失。
表型檢測：根據(jù)基因功能設(shè)計（如代謝、行為學、病理分析）。
三、ES細胞打靶方案（傳統(tǒng)方法）
1. 靶向載體構(gòu)建
同源臂：5'和3'臂各1.5-3 kb， flanking 目標外顯子。
篩選標記：NeoR（正選擇）和TK（負選擇，如HSV-TK）。
2. ES細胞轉(zhuǎn)染與篩選
電轉(zhuǎn)遞送：將線性化載體轉(zhuǎn)入JM8或E14 ES細胞。
藥物篩選：G418（NeoR） + 更xi洛韋（TK陰性篩選）。
3. 囊胚注射與嵌合體獲得
顯微注射：將陽性ES細胞注入C57BL/6囊胚。
嵌合體鑒定：毛色嵌合（如129 ES細胞→B6母鼠）。
4. 生殖系傳遞
嵌合體（公鼠）與野生型交配，篩選后代基因型。
四、條件性KO（cKO）附加步驟
設(shè)計floxed小鼠：
在目標外顯子兩側(cè)插入loxP位點（需同源重組或CRISPR-HDR）。
與Cre小鼠交配：
選擇組織特異性Cre品系（如Alb-Cre用于肝臟敲除）。
驗證敲除效率：
在目標組織中檢測基因缺失（避免全身性表型干擾）。
五、常見問題與解決方案
| 問題 | 原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| F0無突變 | gRNA效率低或Cas9活性不足 | 優(yōu)化gRNA設(shè)計，提高注射濃度 |
| 嵌合體不傳代 | ES細胞貢獻不足 | 改用高貢獻率ES細胞系（如JM8A3.N1） |
| 非預(yù)期表型 | 脫靶效應(yīng)或相鄰基因影響 | 多獨立品系驗證，全基因組測序排查 |
| 條件性KO不完quan | Cre表達效率低 | 換用強效Cre品系（如UBC-CreERT2） |
